Quality assurance forum
Registrazioni presso Ministeri Esteri
Per tutti i dispositivi medici fabbricati da Spencer Italia S.r.l., la procedura di marcatura CE è stata condotta nel rispetto dei requisiti essenziali contemplati nella Direttiva Europea 93/42/CE (successivi emendamenti) e nelle norme tecniche di prodotto applicabili.
Questo permette ai nostri prodotti di circolare liberamente nei Paesi della Comunità Europea.
La commercializzazione dei Dispositivi Medici nei Pesi Extra CE ha richiesto un processo di valutazione e di applicazione dei requisiti legislativi previsti da ogni Autorità Locale.
Nella sezione Documenti/Registrazioni internazionali, è possibile visualizzare i certificati emessi dalle Autorità Competenti Locali, in seguito alla registrazione dei nostri prodotti.
Di seguito è possibile ricercare il codice o tipologia articolo nell’archivio, grazie al form presente in questa sezione.
Qualora l’informazione richiesta non fosse presente in questo elenco potete richiedere ulteriori chiarimenti inviando una mail a info@spencer.it.
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